Arylsulfatase B activities and glycosaminoglycan levels in retrovirally transduced mucopolysaccharidosis type VI cells. Prospects for gene therapy.

Mucopolysacchariodosis type VI (MPS VI) is the lysosomal storage disorder caused by the deficient activity of arylsulfatase B (ASB; N-acetylgalactosamine 4-sulfatase) and the subsequent accumulation of the glycosaminoglycan (GAG), dermatan sulfate. In this study, a retroviral vector containing the f...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Fillat, C, Simonaro, C M, Yeyati, P L, Abkowitz, J L, Haskins, M E, Schuchman, E H
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1996
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC507455/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8755662
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים