লোডিং...
Cytoplasmic localization of FAC is essential for the correction of a prerepair defect in Fanconi anemia group C cells.
Mutations in the gene defective in Fanconi anemia complementation group C, FAC, are responsible for a subset of Fanconi anemia, a group of autosomal recessive disorders characterized by chromosomal instability, hypersensitivity to cross-linking agents, and cancer susceptibility. Although abnormaliti...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
1996
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC507273/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8621788 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|