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Molecular pathogenesis of long QT syndrome type 2

The molecular mechanisms underlying congenital long QT syndrome (LQTS) are now beginning to be understood. New insights into the etiology and therapeutic strategies are emerging from heterologous expression studies of LQTS-linked mutant proteins, as well as inducible pluripotent stem cell derived ca...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:J Arrhythm
Main Authors: Smith, Jennifer L., Anderson, Corey L., Burgess, Don E., Elayi, Claude S., January, Craig T., Delisle, Brian P.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Elsevier 2016
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5063260/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27761161
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.joa.2015.11.009
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