Загрузка...

Molecular pathogenesis of long QT syndrome type 2

The molecular mechanisms underlying congenital long QT syndrome (LQTS) are now beginning to be understood. New insights into the etiology and therapeutic strategies are emerging from heterologous expression studies of LQTS-linked mutant proteins, as well as inducible pluripotent stem cell derived ca...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :J Arrhythm
Главные авторы: Smith, Jennifer L., Anderson, Corey L., Burgess, Don E., Elayi, Claude S., January, Craig T., Delisle, Brian P.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Elsevier 2016
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5063260/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27761161
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.joa.2015.11.009
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!