טוען...
The Werner syndrome RECQ helicase targets G4 DNA in human cells to modulate transcription
The Werner syndrome (WS) is a prototypic adult Mendelian progeroid syndrome in which signs of premature aging are associated with genomic instability and an elevated risk of cancer. The WRN RECQ helicase protein binds and unwinds G-quadruplex (G4) DNA substrates in vitro, and we identified significa...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Hum Mol Genet |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Oxford University Press
2016
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5062591/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26984941 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddw079 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|