Dimerization deficiency of enigmatic retinitis pigmentosa-linked rhodopsin mutants

Retinitis pigmentosa (RP) is a blinding disease often associated with mutations in rhodopsin, a light-sensing G protein-coupled receptor and phospholipid scramblase. Most RP-associated mutations affect rhodopsin's activity or transport to disc membranes. Intriguingly, some mutations produce app...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Nat Commun
Κύριοι συγγραφείς: Ploier, Birgit, Caro, Lydia N., Morizumi, Takefumi, Pandey, Kalpana, Pearring, Jillian N., Goren, Michael A., Finnemann, Silvia C., Graumann, Johannes, Arshavsky, Vadim Y., Dittman, Jeremy S., Ernst, Oliver P., Menon, Anant K.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Nature Publishing Group 2016
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5059438/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27694816
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ncomms12832
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια