Fine Mapping Implicates a Deletion of CFHR1 and CFHR3 in Protection from IgA Nephropathy in Han Chinese

An intronic variant at the complement factor H (CFH) gene on chromosome 1q32 (rs6677604) associates with risk of IgA nephropathy (IgAN), but the association signal has not been uniformly replicated in Han Chinese populations. We investigated whether the causal sequence variant resides in the CFH gen...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Am Soc Nephrol
Những tác giả chính: Xie, Jingyuan, Kiryluk, Krzysztof, Li, Yifu, Mladkova, Nikol, Zhu, Li, Hou, Ping, Ren, Hong, Wang, Weiming, Zhang, Hong, Chen, Nan, Gharavi, Ali G.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society of Nephrology 2016
Những chủ đề:
Clinical Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5042673/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26940089
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1681/ASN.2015111210
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự