Đang tải...
Applications of CRISPR/Cas9 for Gene Editing in Hereditary Movement Disorders
Gene therapy is a potential therapeutic strategy for treating hereditary movement disorders, including hereditary ataxia, dystonia, Huntington’s disease, and Parkinson’s disease. Genome editing is a type of genetic engineering in which DNA is inserted, deleted or replaced in the genome using modifie...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Mov Disord |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The Korean Movement Disorder Society
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5035944/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27667185 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.14802/jmd.16029 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|