Phenotypic variability of a likely FA2H founder mutation in a family with complicated hereditary spastic paraplegia

Sparad:
Bibliografiska uppgifter
I publikationen:Clin Genet
Huvudupphovsmän: Donkervoort, Sandra, Dastgir, Jahannaz, Hu, Ying, Zein, Wadih, Marks, Harold, Blackstone, Craig, Bönnemann, Carsten G.
Materialtyp: Artigo
Språk:Inglês
Publicerad: 2013
Ämnen:
Article
Länkar:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5030767/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23745665
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cge.12185
Taggar: Lägg till en tagg
Inga taggar, Lägg till första taggen!

Liknande verk