Loading...

Phenotypic variability of a likely FA2H founder mutation in a family with complicated hereditary spastic paraplegia

Na minha lista:
Bibliografiske detaljer
Udgivet i:Clin Genet
Main Authors: Donkervoort, Sandra, Dastgir, Jahannaz, Hu, Ying, Zein, Wadih, Marks, Harold, Blackstone, Craig, Bönnemann, Carsten G.
Format: Artigo
Sprog:Inglês
Udgivet: 2013
Fag:
Online adgang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5030767/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23745665
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cge.12185
Tags: Tilføj Tag
Ingen Tags, Vær først til at tagge denne postø!