Phenotypic variability of a likely FA2H founder mutation in a family with complicated hereditary spastic paraplegia

Gorde:
Xehetasun bibliografikoak
Argitaratua izan da:Clin Genet
Egile Nagusiak: Donkervoort, Sandra, Dastgir, Jahannaz, Hu, Ying, Zein, Wadih, Marks, Harold, Blackstone, Craig, Bönnemann, Carsten G.
Formatua: Artigo
Hizkuntza:Inglês
Argitaratua: 2013
Gaiak:
Article
Sarrera elektronikoa:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5030767/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23745665
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/cge.12185
Etiketak: Etiketa erantsi
Etiketarik gabe, Izan zaitez lehena erregistro honi etiketa jartzen!

Antzeko izenburuak