Ładuje się......
Werner Syndrome: Clinical Features, Pathogenesis and Potential Therapeutic Interventions
Werner syndrome (WS) is a prototypical segmental progeroid syndrome characterized by multiple features consistent with accelerated aging. It is caused by null mutations of the WRN gene, which encodes a member of the RECQ family of DNA helicases. A unique feature of the WRN helicase is the presence o...
Zapisane w:
| Wydane w: | Ageing Res Rev |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2016
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5025328/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26993153 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.arr.2016.03.002 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|