טוען...

Arl13b Interacts With Vangl2 to Regulate Cilia and Photoreceptor Outer Segment Length in Zebrafish

PURPOSE: Mutations in the gene ARL13B cause the classical form of Joubert syndrome, an autosomal recessive ciliopathy with variable degrees of retinal degeneration. As second-site modifier alleles can contribute to retinal pathology in ciliopathies, animal models provide a unique platform to test ho...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Invest Ophthalmol Vis Sci
Main Authors: Song, Ping, Dudinsky, Lynn, Fogerty, Joseph, Gaivin, Robert, Perkins, Brian D.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: The Association for Research in Vision and Ophthalmology 2016
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5015978/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27571019
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1167/iovs.16-19898
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!