Point mutations in the tyrosine aminotransferase gene in tyrosinemia type II.

Benzer Materyaller

• Isolation and characterization of the human tyrosine aminotransferase gene.
  Yazar:: Rettenmeier, R, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (1990)
• A BAM HI RFLP at the human tyrosine aminotransferase (TAT) gene locus at 16q.
  Yazar:: Wullich, B, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (1989)
• Isolation and characterization of the rat tyrosine aminotransferase gene.
  Yazar:: Shinomiya, T, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (1984)
• Point mutations in the murine fumarylacetoacetate hydrolase gene: Animal models for the human genetic disorder hereditary tyrosinemia type 1
  Yazar:: Aponte, Jennifer L., ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2001)
• Mutation Spectrum of Fumarylacetoacetase Gene and Clinical Aspects of Tyrosinemia Type I Disease
  Yazar:: Dursun, A., ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2011)