Enhanced Wnt signaling improves bone mass and strength, but not brittleness, in the Col1a1(+/mov13) mouse model of type I Osteogenesis Imperfecta

Osteogenesis Imperfecta (OI) comprises a group of genetic skeletal fragility disorders. The mildest form of OI, Osteogenesis Imperfecta type I, is frequently caused by haploinsufficiency mutations in COL1A1, the gene encoding the α(1)(I) chain of type 1 collagen. Children with OI type I have a 95-fo...

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Dettagli Bibliografici
Pubblicato in:Bone
Autori principali: Jacobsen, Christina M., Schwartz, Marissa A., Roberts, Heather J., Lim, Kyung-Eun, Spevak, Lyudmila, Boskey, Adele L., Zurakowski, David, Robling, Alexander G., Warman, Matthew L.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2016
Soggetti:
Article
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4985001/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27297606
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bone.2016.06.005
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