Φορτώνει......

Sumoylation of FOXP2 regulates motor function and vocal communication through Purkinje cell development

BACKGROUND: Mutations in the gene encoding the transcription factor forkhead box P2, FOXP2, result in brain developmental abnormalities including reduced gray matter in both human patients and rodent models, and speech and language deficits. However, neither the region-specific function of FOXP2 in...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Biol Psychiatry
Κύριοι συγγραφείς: Usui, Noriyoshi, Co, Marissa, Harper, Matthew, Rieger, Michael A., Dougherty, Joseph D., Konopka, Genevieve
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2016
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4983264/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27009683
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.biopsych.2016.02.008
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!