تحميل...
Mammalian prion amyloid formation in bacteria
Mammalian prion proteins (PrPs) that cause transmissible spongiform encephalopathies are misfolded conformations of the host cellular PrP. The misfolded form, the scrapie PrP (PrP(Sc)), can aggregate into amyloid fibrils that progressively accumulate in the brain, evolving to a pathological phenotyp...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Prion |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Taylor & Francis
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4981191/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26910379 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/19336896.2016.1141859 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|