Đang tải...

Mammalian prion amyloid formation in bacteria

Mammalian prion proteins (PrPs) that cause transmissible spongiform encephalopathies are misfolded conformations of the host cellular PrP. The misfolded form, the scrapie PrP (PrP(Sc)), can aggregate into amyloid fibrils that progressively accumulate in the brain, evolving to a pathological phenotyp...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Prion
Những tác giả chính: Macedo, Bruno, Cordeiro, Yraima, Ventura, Salvador
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Taylor & Francis 2016
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4981191/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26910379
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/19336896.2016.1141859
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!