Đang tải...
SNVSniffer: an integrated caller for germline and somatic single-nucleotide and indel mutations
BACKGROUND: Various approaches to calling single-nucleotide variants (SNVs) or insertion-or-deletion (indel) mutations have been developed based on next-generation sequencing (NGS). However, most of them are dedicated to a particular type of mutation, e.g. germline SNVs in normal cells, somatic SNVs...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | BMC Syst Biol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4977481/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27489955 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12918-016-0300-5 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|