লোডিং...
Host Double Strand Break Repair Generates HIV-1 Strains Resistant to CRISPR/Cas9
CRISPR/Cas9 genome editing has been proposed as a therapeutic treatment for HIV-1 infection. CRISPR/Cas9 induced double strand breaks (DSBs) targeted to the integrated viral genome have been shown to decrease production of progeny virus. Unfortunately HIV-1 evolves rapidly and may readily produce CR...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Sci Rep |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Nature Publishing Group
2016
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4941621/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27404981 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep29530 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|