Misregulation of Alternative Splicing in a Mouse Model of Rett Syndrome

Mutations in the human MECP2 gene cause Rett syndrome (RTT), a severe neurodevelopmental disorder that predominantly affects girls. Despite decades of work, the molecular function of MeCP2 is not fully understood. Here we report a systematic identification of MeCP2-interacting proteins in the mouse...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:PLoS Genet
প্রধান লেখক: Li, Ronghui, Dong, Qiping, Yuan, Xinni, Zeng, Xin, Gao, Yu, Chiao, Cassandra, Li, Hongda, Zhao, Xinyu, Keles, Sunduz, Wang, Zefeng, Chang, Qiang
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Public Library of Science 2016
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4924826/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27352031
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pgen.1006129
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি