Ładuje się......
Homozygous hereditary C3 deficiency due to a partial gene deletion.
The molecular mechanism of C3 deficiency in an Afrikaans patient with recurrent pyogenic infections was studied. Restriction enzyme analysis showed a gene deletion of 800 base pairs (bp) mapping to the alpha chain of C3. Amplification of genomic DNA, using the PCR, demonstrated that the deletion inc...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
1992
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC49207/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1350678 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|