Phenotypic characteristics of Alzheimer patients carrying an ABCA7 mutation

OBJECTIVE: To generate a clinical and pathologic phenotype of patients carrying rare loss-of-function mutations in ABCA7, identified in a Belgian Alzheimer patient cohort and in an autosomal dominant family. METHODS: We performed a retrospective review of available data records, medical records, res...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Neurology
Main Authors: Van den Bossche, Tobi, Sleegers, Kristel, Cuyvers, Elise, Engelborghs, Sebastiaan, Sieben, Anne, De Roeck, Arne, Van Cauwenberghe, Caroline, Vermeulen, Steven, Van den Broeck, Marleen, Laureys, Annelies, Peeters, Karin, Mattheijssens, Maria, Vandenbulcke, Mathieu, Vandenberghe, Rik, Martin, Jean-Jacques, De Deyn, Peter P., Cras, Patrick, Van Broeckhoven, Christine
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Lippincott Williams & Wilkins 2016
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4917260/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27037232
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000002628
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים