Exome Analysis of a Family with Wolff–Parkinson–White Syndrome Identifies a Novel Disease Locus

Wolff–Parkinson–White (WPW) syndrome is a common cause of supraventricular tachycardia that carries a risk of sudden cardiac death. To date, mutations in only one gene, PRKAG2, which encodes the 5’ -AMP-activated protein kinase subunit γ-2, have been identified as causative for WPW. DNA samples from...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Am J Med Genet A
Κύριοι συγγραφείς: Bowles, Neil E., Jou, Chuanchau J., Arrington, Cammon B., Kennedy, Brett J., Earl, Aubree, Matsunami, Norisada, Meyers, Lindsay L., Etheridge, Susan P., Saarel, Elizabeth V., Bleyl, Steven B., Yost, H. Joseph, Yandell, Mark, Leppert, Mark F., Tristani-Firouzi, Martin, Gruber, Peter J.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2015
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4896306/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26284702
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.37297
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια