تحميل...
Expression of a Mutant kcnj2 Gene Transcript in Zebrafish
Long QT 7 syndrome (LQT7, also known as Andersen-Tawil syndrome) is a rare autosomal-dominant disorder that causes cardiac arrhythmias, periodic paralysis, and dysmorphic features. Mutations in the human KCNJ2 gene, which encodes for the subunit of the potassium inwardly-rectifying channel (I(K1)),...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | ISRN Mol Biol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Hindawi Publishing Corporation
2013
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4890933/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27335675 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2013/324839 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|