লোডিং...

Enhanced whole exome sequencing by higher DNA insert lengths

BACKGROUND: Whole exome sequencing (WES) has been proven to serve as a valuable basis for various applications such as variant calling and copy number variation (CNV) analyses. For those analyses the read coverage should be optimally balanced throughout protein coding regions at sufficient read dept...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:BMC Genomics
প্রধান লেখক: Pommerenke, Claudia, Geffers, Robert, Bunk, Boyke, Bhuju, Sabin, Eberth, Sonja, Drexler, Hans G., Quentmeier, Hilmar
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: BioMed Central 2016
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4880973/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27225215
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12864-016-2698-y
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!