Yüklüyor......
Dominant Frontotemporal Dementia Mutations in 140 Cases of Primary Progressive Aphasia and Speech Apraxia
BACKGROUND: Mutations in three genes [chromosome 9 open-reading-frame 72 (C9ORF72); microtubule-associated protein tau (MAPT) and progranulin (GRN)] account for the vast majority of familial, and a proportion of sporadic, frontotemporal dementia (FTD) cases. Progressive apraxia of speech (PAOS) is a...
Kaydedildi:
| Yayımlandı: | Dement Geriatr Cogn Disord |
|---|---|
| Asıl Yazarlar: | , , , , , , , , |
| Materyal Türü: | Artigo |
| Dil: | Inglês |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
2015
|
| Konular: | |
| Online Erişim: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4879710/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25765123 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000375299 |
| Etiketler: |
Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!
|