Dominant Frontotemporal Dementia Mutations in 140 Cases of Primary Progressive Aphasia and Speech Apraxia

BACKGROUND: Mutations in three genes [chromosome 9 open-reading-frame 72 (C9ORF72); microtubule-associated protein tau (MAPT) and progranulin (GRN)] account for the vast majority of familial, and a proportion of sporadic, frontotemporal dementia (FTD) cases. Progressive apraxia of speech (PAOS) is a...

ver descrição completa

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:Dement Geriatr Cogn Disord
Main Authors: Flanagan, Eoin P., Baker, Matthew C., Perkerson, Ralph B., Duffy, Joseph R., Strand, Edythe A., Whitwell, Jennifer L., Machulda, Mary M., Rademakers, Rosa, Josephs, Keith A.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2015
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4879710/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25765123
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000375299
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados