Načítá se...
Dominant Frontotemporal Dementia Mutations in 140 Cases of Primary Progressive Aphasia and Speech Apraxia
BACKGROUND: Mutations in three genes [chromosome 9 open-reading-frame 72 (C9ORF72); microtubule-associated protein tau (MAPT) and progranulin (GRN)] account for the vast majority of familial, and a proportion of sporadic, frontotemporal dementia (FTD) cases. Progressive apraxia of speech (PAOS) is a...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Dement Geriatr Cogn Disord |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
2015
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4879710/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25765123 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000375299 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|