Φορτώνει......

Functional analysis of a type IIB von Willebrand disease missense mutation: increased binding of large von Willebrand factor multimers to platelets.

Type IIB von Willebrand disease is an autosomal dominant bleeding disorder characterized by the selective loss of high molecular weight von Willebrand factor (vWF) multimers in plasma, presumably due to their abnormally increased reactivity with platelets. We and others have recently identified a pa...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Cooney, K A, Lyons, S E, Ginsburg, D
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1992
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC48764/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1557393
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!