The molecular defect in type IIB von Willebrand disease. Identification of four potential missense mutations within the putative GpIb binding domain.

Type IIB von Willebrand Disease (vWD) is characterized by the selective loss of large von Willebrand Factor (vWF) multimers from plasma, presumably due to their increased reactivity with platelets and subsequent clearance from the circulation. Using the PCR, one of a panel of four potential missense...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:J Clin Invest
المؤلفون الرئيسيون: Cooney, K A, Nichols, W C, Bruck, M E, Bahou, W F, Shapiro, A D, Bowie, E J, Gralnick, H R, Ginsburg, D
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Clinical Investigation 1991
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC295141/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1672694/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI115123
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة