ABCA7 frameshift deletion associated with Alzheimer disease in African Americans

OBJECTIVE: To identify a causative variant(s) that may contribute to Alzheimer disease (AD) in African Americans (AA) in the ATP-binding cassette, subfamily A (ABC1), member 7 (ABCA7) gene, a known risk factor for late-onset AD. METHODS: Custom capture sequencing was performed on ∼150 kb encompassin...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Neurol Genet
প্রধান লেখক: Cukier, Holly N., Kunkle, Brian W., Vardarajan, Badri N., Rolati, Sophie, Hamilton-Nelson, Kara L., Kohli, Martin A., Whitehead, Patrice L., Dombroski, Beth A., Van Booven, Derek, Lang, Rosalyn, Dykxhoorn, Derek M., Farrer, Lindsay A., Cuccaro, Michael L., Vance, Jeffery M., Gilbert, John R., Beecham, Gary W., Martin, Eden R., Carney, Regina M., Mayeux, Richard, Schellenberg, Gerard D., Byrd, Goldie S., Haines, Jonathan L., Pericak-Vance, Margaret A.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Wolters Kluwer 2016
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4871806/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27231719
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000079
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি