Φορτώνει......

Phenotypic extremes in rare variant study designs

Currently, next-generation sequencing studies aim to identify rare and low-frequency variation that may contribute to disease. For a given effect size, as the allele frequency decreases, the power to detect genes or variants of interest also decreases. Although many methods have been proposed for th...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Eur J Hum Genet
Κύριοι συγγραφείς: Peloso, Gina M, Rader, Daniel J, Gabriel, Stacey, Kathiresan, Sekar, Daly, Mark J, Neale, Benjamin M
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Nature Publishing Group 2016
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4867440/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26350511
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2015.197
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!