تحميل...

Familial amyotrophic lateral sclerosis with a point mutation of SOD-1: intrafamilial heterogeneity of disease duration associated with neurofibrillary tangles.

Mutations of SOD-1 have recently been associated with autosomal dominant familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS). A patient is described with a 20 year duration of motor neuron disease, with clinical features of ALS, who was heterozygous for a point mutation ATT to ACT leading to substitution o...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Orrell, R W, King, A W, Hilton, D A, Campbell, M J, Lane, R J, de Belleroche, J S
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1995
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC486027/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7673954
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!