Osteoblastic differentiation of bone marrow mesenchymal stromal cells in Bruck Syndrome

BACKGROUND: Osteogenesis Imperfecta (OI) (OMIM %259450) is a heterogeneous group of inherited disorders characterized by increased bone fragility, with clinical severity ranging from mild to lethal. The majority of OI cases are caused by mutations in COL1A1 or COL1A2. Bruck Syndrome (BS) is a furthe...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:BMC Med Genet
Κύριοι συγγραφείς: Kaneto, Carla M., Lima, Patrícia S. P., Zanette, Dalila Lucíola, Oliveira, Thiago Yukio Kikuchi, de Assis Pereira, Francisco, Lorenzi, Julio Cesar Cetrulo, dos Santos, Jane Lima, Prata, Karen L., Neto, João M. Pina, de Paula, Francisco J. A., Silva, Wilson A.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: BioMed Central 2016
Θέματα:
Research Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4857408/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27146342
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12881-016-0301-7
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια