Incidental germline variants in 1000 advanced cancers on a prospective somatic genomic profiling protocol

BACKGROUND: Next-generation sequencing in cancer research may reveal germline variants of clinical significance. We report patient preferences for return of results and the prevalence of incidental pathogenic germline variants (PGVs). PATIENTS AND METHODS: Targeted exome sequencing of 202 genes was...

ver descrição completa

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:Ann Oncol
Main Authors: Meric-Bernstam, F., Brusco, L., Daniels, M., Wathoo, C., Bailey, A. M., Strong, L., Shaw, K., Lu, K., Qi, Y., Zhao, H., Lara-Guerra, H., Litton, J., Arun, B., Eterovic, A. K., Aytac, U., Routbort, M., Subbiah, V., Janku, F., Davies, M. A., Kopetz, S., Mendelsohn, J., Mills, G. B., Chen, K.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Oxford University Press 2016
Assuntos:
Original Articles
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4843184/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26787237
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdw018
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados