Loss of B Cells in Patients with Heterozygous Mutations in IKAROS

BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID) is characterized by late-onset hypogammaglobulinemia in the absence of predisposing factors. The genetic cause is unknown in the majority of cases, and less than 10% of patients have a family history of the disease. Most patients have normal number...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:N Engl J Med
Hauptverfasser: Kuehn, H.S., Boisson, B., Cunningham-Rundles, C., Reichenbach, J., Stray-Pedersen, A., Gelfand, E.W., Maffucci, P., Pierce, K.R., Abbott, J.K., Voelkerding, K.V., South, S.T., Augustine, N.H., Bush, J.S., Dolen, W.K., Wray, B.B., Itan, Y., Cobat, A., Sorte, H.S., Ganesan, S., Prader, S., Martins, T.B., Lawrence, M.G., Orange, J.S., Calvo, K.R., Niemela, J.E., Casanova, J.-L., Fleisher, T.A., Hill, H.R., Kumánovics, A., Conley, M.E., Rosenzweig, S.D.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 2016
Schlagworte:
Article
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4836293/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26981933
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1512234
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