Đang tải...
Using ClinVar as a Resource to Support Variant Interpretations
ClinVar is a freely accessible, public archive of reports of the relationships among genomic variants and phenotypes. To facilitate evaluation of the clinical significance of each variant, ClinVar aggregates submissions of the same variant, displays supporting data from each submission, and determin...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Curr Protoc Hum Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4832236/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27037489 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/0471142905.hg0816s89 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|