Đang tải...
Analysis of rare copy number variation in absence epilepsies
OBJECTIVE: To identify shared genes and pathways between common absence epilepsy (AE) subtypes (childhood absence epilepsy [CAE], juvenile absence epilepsy [JAE], and unclassified absence epilepsy [UAE]) that may indicate common mechanisms for absence seizure generation and potentially a diagnostic...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Neurol Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Wolters Kluwer
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4830185/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27123475 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000056 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|