تحميل...
Analysis of rare copy number variation in absence epilepsies
OBJECTIVE: To identify shared genes and pathways between common absence epilepsy (AE) subtypes (childhood absence epilepsy [CAE], juvenile absence epilepsy [JAE], and unclassified absence epilepsy [UAE]) that may indicate common mechanisms for absence seizure generation and potentially a diagnostic...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Neurol Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Wolters Kluwer
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4830185/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27123475 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000056 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|