Copy number variations in Saudi family with intellectual disability and epilepsy

BACKGROUND: Epilepsy is genetically complex but common brain disorder of the world affecting millions of people with almost of all age groups. Novel Copy number variations (CNVs) are considered as important reason for the numerous neurodevelopmental disorders along with intellectual disability and e...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:BMC Genomics
المؤلفون الرئيسيون: Naseer, Muhammad I., Chaudhary, Adeel G., Rasool, Mahmood, Kalamegam, Gauthaman, Ashgan, Fai T., Assidi, Mourad, Ahmed, Farid, Ansari, Shakeel A., Zaidi, Syed Kashif, Jan, Mohammed M., Al-Qahtani, Mohammad H.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2016
الموضوعات:
Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5073808/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27766957
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12864-016-3091-6
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة