Načítá se...

Pathogenic cellular role of the p.L104P human cationic trypsinogen variant in chronic pancreatitis

Mutations in the PRSS1 gene encoding human cationic trypsinogen are associated with hereditary and sporadic chronic pancreatitis. High-penetrance PRSS1 mutations found in hereditary pancreatitis alter activation and/or degradation of cationic trypsinogen, thereby promoting intrapancreatic trypsinoge...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol
Hlavní autoři: Balázs, Anita, Hegyi, Péter, Sahin-Tóth, Miklós
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: American Physiological Society 2016
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4824176/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26822915
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1152/ajpgi.00444.2015
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!