Loss-of-function mutations in RAB39B are associated with typical early-onset Parkinson disease

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Neurol Genet
প্রধান লেখক: Lesage, Suzanne, Bras, Jose, Cormier-Dequaire, Florence, Condroyer, Christel, Nicolas, Aude, Darwent, Lee, Guerreiro, Rita, Majounie, Elisa, Federoff, Monica, Heutink, Peter, Wood, Nicholas W., Gasser, Thomas, Hardy, John, Tison, François, Singleton, Andrew, Brice, Alexis
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Wolters Kluwer 2015
বিষয়গুলি:
Clinical/Scientific Notes
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4821081/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27066548
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000009
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি