Ładuje się......

Loss-of-function mutations in RAB39B are associated with typical early-onset Parkinson disease

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Neurol Genet
Główni autorzy: Lesage, Suzanne, Bras, Jose, Cormier-Dequaire, Florence, Condroyer, Christel, Nicolas, Aude, Darwent, Lee, Guerreiro, Rita, Majounie, Elisa, Federoff, Monica, Heutink, Peter, Wood, Nicholas W., Gasser, Thomas, Hardy, John, Tison, François, Singleton, Andrew, Brice, Alexis
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Wolters Kluwer 2015
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4821081/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27066548
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000009
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!