Siirry sisältöön
  • Organisaation kirjautuminen
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
    • Māori
    • தமிழ்
Tarkennettu
  • Dilated cardiomyopathy in homo...
  • Sitaatti
  • Lähetä sähköpostilla
  • Tulosta
  • Vie tietue
    • Vienti: RefWorks
    • Vienti: EndNoteWeb
    • Vienti: EndNote
    • Vienti: BibTeX
    • Vienti: RIS
  • Lisää suosikkeihin
  • Pysyvä linkki
Lataa…
Kansikuva

QR-koodi

Dilated cardiomyopathy in homozygous myosin-binding protein-C mutant mice

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Julkaisussa:J Clin Invest
Päätekijät: McConnell, Bradley K., Jones, Karen A., Fatkin, Diane, Arroyo, Luis H., Lee, Richard T., Aristizabal, Orlando, Turnbull, Daniel H., Georgakopoulos, Dimitrios, Kass, David, Bond, Meredith, Niimura, Hideshi, Schoen, Frederick J., Conner, David, Fischman, Donald A., Seidman, Christine E., Seidman, J.G.
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: American Society for Clinical Investigation 1999
Aiheet:
Corrigendum
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC480917/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10606631/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI7377C1
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!
  • Saatavuustiedot
  • Kuvaus
  • Kommentit
  • Esikatselu
  • Samankaltaisia teoksia
  • Henkilökuntanäyttö

Samankaltaisia teoksia

  • Dilated cardiomyopathy in homozygous myosin-binding protein-C mutant mice
    Tekijä: McConnell, Bradley K., et al.
    Julkaistu: (1999)
  • Neonatal cardiomyopathy in mice homozygous for the Arg403Gln mutation in the α cardiac myosin heavy chain gene
    Tekijä: Fatkin, Diane, et al.
    Julkaistu: (1999)
  • Effects of myosin variants on interacting-heads motif explain distinct hypertrophic and dilated cardiomyopathy phenotypes
    Tekijä: Lorenzo Alamo, et al.
    Julkaistu: (2017-06-01)
  • An abnormal Ca(2+) response in mutant sarcomere protein–mediated familial hypertrophic cardiomyopathy
    Tekijä: Fatkin, Diane, et al.
    Julkaistu: (2000)
  • Sporadic hypertrophic cardiomyopathy due to de novo myosin mutations.
    Tekijä: Watkins, H, et al.
    Julkaistu: (1992)

Haun vaihtoehdot

  • Hakuhistoria
  • Tarkennettu haku

Hae lisää

  • Selaa luetteloa
  • Selaa aakkosittain
  • Tutki kanavia
  • Kurssikirjat
  • Uutuusluettelo

Tarvitsetko apua?

  • Hakuohje
  • Kysy kirjastosta
  • UKK:t