Φορτώνει......
Molecular insights into the premature aging disease progeria
Hutchinson–Gilford progeria syndrome (HGPS) is an extremely rare premature aging disease presenting many features resembling the normal aging process. HGPS patients die before the age of 20 years due to cardiovascular problems and heart failure. HGPS is linked to mutations in the LMNA gene encoding...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Histochem Cell Biol |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
Springer Berlin Heidelberg
2016
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4796323/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26847180 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00418-016-1411-1 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|