Towards a European consensus for reporting incidental findings during clinical NGS testing

In 2013, the American College of Medical Genetics (ACMG) examined the issue of incidental findings in whole exome and whole genome sequencing, and introduced recommendations to search for, evaluate and report medically actionable variants in a set of 56 genes. At a debate held during the 2014 Europe...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Eur J Hum Genet
Główni autorzy: Hehir-Kwa, Jayne Y, Claustres, Mireille, Hastings, Ros J, van Ravenswaaij-Arts, Conny, Christenhusz, Gabrielle, Genuardi, Maurizio, Melegh, Béla, Cambon-Thomsen, Anne, Patsalis, Philippos, Vermeesch, Joris, Cornel, Martina C, Searle, Beverly, Palotie, Aarno, Capoluongo, Ettore, Peterlin, Borut, Estivill, Xavier, Robinson, Peter N
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group 2015
Hasła przedmiotowe:
Meeting Report
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4795187/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26036857
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2015.111
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy