Towards a European consensus for reporting incidental findings during clinical NGS testing

In 2013, the American College of Medical Genetics (ACMG) examined the issue of incidental findings in whole exome and whole genome sequencing, and introduced recommendations to search for, evaluate and report medically actionable variants in a set of 56 genes. At a debate held during the 2014 Europe...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Eur J Hum Genet
Những tác giả chính: Hehir-Kwa, Jayne Y, Claustres, Mireille, Hastings, Ros J, van Ravenswaaij-Arts, Conny, Christenhusz, Gabrielle, Genuardi, Maurizio, Melegh, Béla, Cambon-Thomsen, Anne, Patsalis, Philippos, Vermeesch, Joris, Cornel, Martina C, Searle, Beverly, Palotie, Aarno, Capoluongo, Ettore, Peterlin, Borut, Estivill, Xavier, Robinson, Peter N
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group 2015
Những chủ đề:
Meeting Report
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4795187/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26036857
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2015.111
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự