Đang tải...
Towards a European consensus for reporting incidental findings during clinical NGS testing
In 2013, the American College of Medical Genetics (ACMG) examined the issue of incidental findings in whole exome and whole genome sequencing, and introduced recommendations to search for, evaluate and report medically actionable variants in a set of 56 genes. At a debate held during the 2014 Europe...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Eur J Hum Genet |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group
2015
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4795187/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26036857 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2015.111 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|