تحميل...
Modeling xeroderma pigmentosum associated neurological pathologies with patients-derived iPSCs
Xeroderma pigmentosum (XP) is a group of genetic disorders caused by mutations of XP-associated genes, resulting in impairment of DNA repair. XP patients frequently exhibit neurological degeneration, but the underlying mechanism is unknown, in part due to lack of proper disease models. Here, we gene...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Protein Cell |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Higher Education Press
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4791426/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26874523 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s13238-016-0244-y |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|