Modeling xeroderma pigmentosum associated neurological pathologies with patients-derived iPSCs

Xeroderma pigmentosum (XP) is a group of genetic disorders caused by mutations of XP-associated genes, resulting in impairment of DNA repair. XP patients frequently exhibit neurological degeneration, but the underlying mechanism is unknown, in part due to lack of proper disease models. Here, we gene...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Protein Cell
المؤلفون الرئيسيون: Fu, Lina, Xu, Xiuling, Ren, Ruotong, Wu, Jun, Zhang, Weiqi, Yang, Jiping, Ren, Xiaoqing, Wang, Si, Zhao, Yang, Sun, Liang, Yu, Yang, Wang, Zhaoxia, Yang, Ze, Yuan, Yun, Qiao, Jie, Belmonte, Juan Carlos Izpisua, Qu, Jing, Liu, Guang-Hui
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Higher Education Press 2016
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4791426/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26874523
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s13238-016-0244-y
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة