Đang tải...
Permanent farnesylation of lamin A mutants linked to progeria impairs its phosphorylation at serine 22 during interphase
Mutants of lamin A cause diseases including the Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) characterized by premature aging. Lamin A undergoes a series of processing reactions, including farnesylation and proteolytic cleavage of the farnesylated C-terminal domain. The role of cleavage is unknown bu...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Aging (Albany NY) |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Impact Journals LLC
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4789588/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26922519 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|