Genetic basis of myeloid transformation in familial platelet disorder/acute myeloid leukemia patients with haploinsufficient RUNX1 allele

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Blood Cancer J
Κύριοι συγγραφείς: Sakurai, M, Kasahara, H, Yoshida, K, Yoshimi, A, Kunimoto, H, Watanabe, N, Shiraishi, Y, Chiba, K, Tanaka, H, Harada, Y, Harada, H, Kawakita, T, Kurokawa, M, Miyano, S, Takahashi, S, Ogawa, S, Okamoto, S, Nakajima, H
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Nature Publishing Group 2016
Θέματα:
Letter to the Editor
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4771963/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26849013
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/bcj.2015.81
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια